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为支持客户的临床I期和临床II期试验，我们建立了综合全面的临床研究服务中心。
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康龙化成致力于为全球客户提供高品质的临床开发服务，为客户新药获得国际监管机构审批，尤其是中美两地的审批提供助力。围绕客户需求，我们加强了临床开发所需的技术平台建设，丰富了服务内容，为早期开发阶段的试验产品提供更为全面的评估服务。
康龙化成位于美国马里兰州的临床研发中心及生物分析实验室拥有一支经验丰富的专于临床药理的医学团队及支持团队，目前已成功实施跨越250例早期临床试验。擅长综合性首次人体试验(FIH)，综合性14C药物吸收、分布、代谢与排泄试验，TQT/心脏安全性，跨种族桥接试验，疫苗开发及挑战试验，以及患者招募。